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所屬分類: | 藥廠GMP認(rèn)證專用設(shè)備 |
報 價: | 14 |
GMP完整性測試儀BOD-T500既可在線測試,亦可離線測試,滿足各種測試要求,微處理器技術(shù),精確進行自檢及基本泡點測試。具氣泡點、擴散流、水侵入、壓力衰減全功能,可替代進口同類產(chǎn)品。
GMP完整性測試儀BOD-T500
過濾器完整性測試儀是過濾器材進行完整性測試的儀器,它可以進行基本泡點測試、擴散流測試和水侵入測試,這些方法既能滿足我國藥典及GMP規(guī)范中對除菌過濾器進行驗證的要求,亦能為美國FDA認(rèn)證提供依據(jù)。該系列儀器既可以滿足離線測試又可以滿足在線測試,是過濾器用戶對濾材或濾器在使用前后進行完整性測試的*選擇。
GMP完整性測試儀BOD-T500儀器特點
1、整個測試流程全自動控制,無需人工干預(yù)(如進氣及排氣等),自動進行基本泡點測試、擴散流測試和水侵入流量測試;
2、BOD-T200、 BOD-T500采用windows系統(tǒng),精準(zhǔn)算法,既能保證測試精度,又能提高測試結(jié)果*性;
3、關(guān)鍵部件全采用進口元器件,增加了儀器的精度及耐用性的同時,也縮短了相對測試時間;
4、采用智能輸入法,可進行中文、英文、數(shù)字、字母多種方式輸入;
4、彩色觸摸屏,操控靈敏,顯示清晰;
5、實時顯示測試數(shù)據(jù)及曲線,監(jiān)控測試全過程,可精準(zhǔn)的觀察濾材實時測試情況,易于分析測試不合格原因;
6、針式寬行中文打印,可隨時打印測試結(jié)果,*存檔;
7、大容量數(shù)據(jù)存儲功能,可無*存儲測試數(shù)據(jù),并通過U盤導(dǎo)出,長期保存;
8、專業(yè)技術(shù)團隊負(fù)責(zé)技術(shù)開發(fā)及售后服務(wù),為客戶能夠長期穩(wěn)定的使用該系列測試儀保駕護航。
應(yīng)用范圍
圓片濾膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各種濾膜;標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯 (Standard cartridge):2.5″至40″,1芯至9芯;囊式濾芯 (Capsule) ;
儀器特點
性能參數(shù):
電源要求/功率 | 100-240V AC, 50/60Hz;100瓦 |
氣源要求 | 潔凈干燥的空氣或氮氣(4000mabr-9999mabr) |
zui大操作壓力 | 9999 mbar |
zui低進氣壓力 | 4000 mbar |
測試范圍 | 500-9999mbar |
測試精度 | 靈敏度:± 1.0 mbar ; 氣泡點:±60 mbar |
操作條件 | 環(huán)境溫度:+5℃ ~ +35℃;相對濕度:10-80% |
測試耗時 | 系統(tǒng)氣密性測試2±1min;基本泡點測試3±2min;擴散流測試7±2min;水浸入流量測試7±2min |
打印功能 | 寬行中文打印,可隨時調(diào)用存儲數(shù)據(jù)打印存檔 |
歷史記錄功能 | 可無*儲存測試數(shù)據(jù),長期保存 |
顯示屏 | 5英寸高清彩色觸摸屏 |
語言選項 | 漢語 |
儀器尺寸 | 380×240×200mm |
儀器重量 | 6KG,便于搬運 |
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