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制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測

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所屬分類:潔凈室檢測
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制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測是指對不同等級要求的車間和潔凈室按照GB/T進(jìn)行測試,達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。

制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測產(chǎn)品概述:

制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測 

制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn):

檢測項(xiàng)目適用對象檢測標(biāo)準(zhǔn)
高效過濾器檢漏潔凈室《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
風(fēng)量/換氣次數(shù)檢(潔凈車間)GB50591-2010
風(fēng)速檢測QC實(shí)驗(yàn)室《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3
壓差檢測生物安全柜部分:檢測方法》
潔凈度檢測層流車GB/T25915.3-2010
(懸粒子數(shù))潔凈工作臺(tái)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮
溫度檢測稱量罩粒子的測試方法》
相對濕度檢測隧道滅菌GB/T16292-2010
噪聲檢測烘箱《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游
照度檢測熱風(fēng)循環(huán)菌的測試方法》GB/T16293-2010
氣流流型檢測烘箱《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降
自凈時(shí)間檢測傳遞窗菌的測試方法》GB/T16294-2010
微生物檢測(浮灌裝層流《潔凈工作臺(tái)》JG/T292-2010
游菌,沉降菌,隔離器《Ⅱ級 生物安全柜》
表面菌) YY0569-2011
臭氧濃度檢測 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)
紫外輻射檢測 范》GB50346-2011

分類檢測介紹:

目前,制藥企業(yè)潔凈度分為A、B、C、D級。

*區(qū)一般包括各種層流(灌裝層流、整衣層流、滅菌層流、稱量罩、隔離器等)、生物安全柜、潔凈工作臺(tái)等,主要檢測項(xiàng)目包括風(fēng)速、高效過濾器檢漏、氣流流型、潔凈度、微生物檢測(沉降 菌、浮游菌、表面菌)、噪聲、照度、溫度、相對濕度等;

 B、C、D級潔凈室檢測項(xiàng)目包括風(fēng)量/換氣次數(shù)、靜壓差、高效過濾器檢漏、潔凈度、微生物檢測(沉降菌、浮游菌、表面菌)、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時(shí)間等;

 另,根據(jù)無菌制劑與非無菌制劑的差異,非無菌制劑不做表面菌檢測;若需靜電測試時(shí),可增加表面導(dǎo)靜電性能測試。

檢測方法簡介

1、溫度和相對濕度:

  空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)運(yùn)轉(zhuǎn),各項(xiàng)狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個(gè)控溫區(qū)至少設(shè)置一個(gè)溫度測點(diǎn),測點(diǎn)設(shè)在制定位置的工作高度,待顯示穩(wěn)定后,記錄個(gè)測點(diǎn)的溫度讀數(shù),測量時(shí)間不少于5min,每分鐘至少記錄1個(gè)讀數(shù)。

2、風(fēng)速測量:

  對于單向流潔凈室,取離高 效過濾器0.3m 垂直于氣流處的截面作為采樣截面,截面上測點(diǎn)間距不宜大于0.6m,測點(diǎn)數(shù)不應(yīng)少于5點(diǎn),所有讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速。

3、風(fēng)量:

  測試時(shí),風(fēng)量罩應(yīng)將整個(gè)風(fēng)口罩牢,風(fēng)量罩的四邊與風(fēng)口的四周貼住,待屏幕顯示值相對穩(wěn)定后讀數(shù)、記錄。每一點(diǎn)的測試時(shí)間不應(yīng)少于10s,每個(gè)測試位置的測點(diǎn)數(shù)不應(yīng)少于3點(diǎn)。全部風(fēng)口的風(fēng)量之和即為總風(fēng)量。

  換氣次數(shù)

  換氣次數(shù)=潔凈室總風(fēng)量÷潔凈室容積

4、靜壓差

  靜壓差的測定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時(shí)進(jìn)行,有排風(fēng)時(shí),應(yīng)在排風(fēng)量條件下進(jìn)行,并宜從平面里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差,直至測出潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、室外環(huán)境之間的壓差。

5、懸浮粒子(塵埃粒子計(jì)數(shù)器

  對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域

  采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個(gè),總采樣次數(shù)不得不于5次。

  可按下公式計(jì)算。 NL=A0.5

  采樣布點(diǎn):

  a.采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置;

  b.布置采樣點(diǎn)時(shí),應(yīng)避開回風(fēng)口。

<strong><strong><strong><strong><strong><strong>制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong>

6、浮游菌

  采樣點(diǎn)數(shù)目對上面懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù)。工作區(qū)測點(diǎn)位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);送風(fēng)口測點(diǎn)位置離開送風(fēng)面30cm左右;關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處可增加測點(diǎn)。每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。

  a.全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  b.在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于48h;

  c.每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基本身是否污染??擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。

7、沉降菌

  工作區(qū)采樣點(diǎn)的位置略高于工作面;將已制備好的培養(yǎng)皿置于采樣點(diǎn),打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露0.5h,再將培養(yǎng)皿蓋蓋上后倒置。培養(yǎng)條件同浮游菌。

8、噪聲

  測點(diǎn)距地面高1.1m。潔凈室面積在15m2以下者,可只測室中 心1點(diǎn);面積在15m2以上,除測室中 心1點(diǎn)外,應(yīng)再測對角4點(diǎn),距側(cè)墻各1m,測點(diǎn)朝向各角;測點(diǎn)高度距地面1.1m。

9、照度

  測點(diǎn)平面離地面0.8m,按1m~2m間距布置,30m2以內(nèi)的房間測點(diǎn)距墻面0.5m,超過30m2的房間測點(diǎn)距離墻面1m。

10、自凈時(shí)間

  (1)提升起始濃度,以達(dá)到或超過100倍目標(biāo).具體做法是:關(guān)閉空調(diào)凈化系統(tǒng),用巴蘭香煙發(fā)煙2min-3min,開啟粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行監(jiān)測,粒子計(jì)數(shù)確認(rèn)0.5um粒子濃度已超過目標(biāo)濃度的100倍,注意粒子濃度達(dá)到100×目標(biāo)濃度時(shí)的時(shí)間t100n。

  (2)開啟凈化系統(tǒng),開始測量的間隔為1分鐘,注意粒子濃度達(dá)到目標(biāo)濃度時(shí)的時(shí)間(tn)。

  (3)計(jì)算自凈時(shí)間

  100:1自凈時(shí)間為t0.01=(tn–t100n)。

11、氣流流型

  氣流流型檢測是確定室內(nèi)設(shè)備、設(shè)施對氣流的影響,選擇或改 善氣流流型使之產(chǎn)生湍流和清 除能力。

  (1)測點(diǎn)布置:

  垂直單向流潔凈室選擇縱、橫剖面各一個(gè),以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一個(gè);水平單向流潔凈室選擇縱剖面和工作區(qū)高度水平面各一個(gè)。

  亂流潔凈室選擇通過代表性送風(fēng)口中 心的縱、橫剖面和工作區(qū)高度的水平面各1個(gè)。

  (2)測試操作:

  在各個(gè)測點(diǎn)用霧化器根據(jù)布點(diǎn)位置進(jìn)行發(fā)煙,在被測平面上移動(dòng)發(fā)煙器,測試者目視觀察隨氣流運(yùn)動(dòng)的煙霧變化情況。并用數(shù)碼設(shè)備攝像記錄測試情況。

12、高 效過濾器檢漏

  (1)氣溶膠煙霧的引入

  a.系統(tǒng)檢漏可直接把氣溶膠發(fā)生器放入空調(diào)器內(nèi)進(jìn)行發(fā)煙。

  b.對于層流罩、超凈臺(tái)和生物安 全柜上的高 效過濾器,可直接把氣溶膠煙霧從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)(風(fēng)機(jī)吸入口)引入。

  (2)氣溶膠光度計(jì)初始化

  a.初始化之后,設(shè)備將自動(dòng)建立零點(diǎn)。

  b.設(shè)置上游100%濃度”,過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)放的濃度一般為20~30ug/L即可。

  (3)檢測操作

  a.上游100%濃度成功設(shè)置之后,就可以進(jìn)行按“上一次的100%設(shè)定”選項(xiàng)執(zhí)行泄露測試。對被檢過濾器整個(gè)斷面、封膠頭和安裝框架間進(jìn)行掃描。掃描時(shí)速度約2cm/s,采樣探頭距過濾器出風(fēng)面和框架結(jié)構(gòu)約3cm。

  b.掃描檢漏過程中,為了確認(rèn)上風(fēng)向氣溶膠濃度的穩(wěn)定,應(yīng)以適當(dāng)時(shí)間間隔復(fù)測上風(fēng)氣溶膠濃度,一般測完10個(gè)過濾器后復(fù)測一次。

  c.掃描時(shí)任何等于或大于已限值的跡象時(shí),都應(yīng)將掃描探頭在相應(yīng)位置持續(xù)相當(dāng)時(shí)間,憑借該位置較長時(shí)間內(nèi)顯示的值做出判斷。

  d.原始記錄上畫出示意圖,標(biāo)明泄漏位置和泄漏值。

13、細(xì) 菌 菌落總數(shù)

  a.空氣中細(xì) 菌 菌落總數(shù)

  在動(dòng)態(tài)下進(jìn)行。采樣時(shí),將含營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的平板置采樣點(diǎn)(約桌面高度),打開平皿蓋,使平板在空氣中暴露一定時(shí)間,送檢培養(yǎng)。

  b.工作臺(tái)表面細(xì) 菌 菌落總數(shù)

  將經(jīng)滅 菌規(guī)格板放在被檢物體表面,用一浸有滅 菌生理鹽水的棉簽在其內(nèi)來回涂抹,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入滅 菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。

  c.工人手表面細(xì) 菌 菌落總數(shù)

  被檢人五指并攏,用一浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖到指端來回涂擦,然后剪去手接觸部分棉簽,將棉簽放入滅 菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。

 


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